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联合国，《科学技术日报》5月7日报道——世界卫生组织(世卫组织)最近在一份声明中称，今年将启动一个试点项目，对生物相似药物进行资格预审，旨在帮助低收入和中等收入国家获得一些昂贵的癌症治疗项目。
世卫组织最近在日内瓦举行了为期两天的会议。来自国家监管机构、制药团体、患者和民间社会团体的代表讨论了如何改善生物治疗药物的供应。该组织决定启动一个试点项目，对生物相似药物进行资格预审。今年9月，将开始申请两种药物的生物相似药物资格:一种是利妥昔单抗，主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病；另一种是曲妥珠单抗，主要用于治疗乳腺癌。世卫组织还计划讨论胰岛素药物生物类似物的资格预审。
仿生药物来源于有机体，而不是合成化学物质。它是治疗某些癌症和其他非传染性疾病的重要方法，比其他创新的生物治疗产品成本更低。仿生药物可以帮助资源较少的国家进行治疗，并减少高收入国家不断增长的卫生支出。
世卫组织将检查生物相似药物在质量、安全性和功效方面是否与原产品相似，并决定是否将该药物列入世卫组织药物清单，允许联合国机构购买。许多低收入和中等收入国家在购买药物前也依赖世卫组织的资格预审结果作为指导。世卫组织的资格预审也可能增加制药公司之间的竞争，以进一步降低药品价格。
世卫组织指出，生物相似药物的广泛使用也要求患者和他们的医生理解并相信这种药物的益处将大大超过风险。世卫组织将与一些在生物相似药物方面有积极经验的国家合作，推广这些药物的益处，并提高人们对生物相似药物的认识。
总编辑圈
以色列历史学家尤瓦尔·哈拉里在《未来简史》中提出，在逐渐摆脱战争、瘟疫和饥饿之后，人类在21世纪的新目标之一就是战胜死亡。为了实现这一目标，从技术上克服各种疾病是不可避免的，如癌症、心脏病、糖尿病和其他人类渴望永生的疾病。利用生物资源和仿制治疗主要疾病的药物，恰恰是为了给更多的人延长生命的机会——人类可能离战胜死亡还很遥远，但我们肯定正在一点一点地向这个目标前进。(记者冯卫东)
